Yaxshi klinik nazorat, ba'zan genetik nazorat, irsiy yurak-qon tomir kasalliklarini tashxislashda muhim rol o'ynaydi, birinchi alomati to'satdan o'lim bo'lishi mumkin, Genetika va noyob kasalliklar bo'limining FM 104.9 Kardiologiya instituti bilan suhbatda ta'kidlangan. Bu Onassios Konstantinos Ritsatos kasalligi.
Irsiy yurak-qon tomir kasalliklariga kardiyomiyopatiya, aritmogen elektr sindromi va aorta kasalliklari kiradi.
Janob Ritsatosning so‘zlariga ko‘ra, “2017-yil dekabr oyida “Circulation” ilmiy jurnalida chop etilgan tadqiqot irsiy yurak-qon tomir kasalliklariga chalingan yoshlarning 2/3 qismi bundan bexabar va aura belgilariga ega emasligini tasdiqladi.Ya'ni, to'satdan vafot etganlarning 76% asemptomatik edi.Tadqiqot Los-Anjelesdagi Sidars-Sinay tibbiyot markazi qoshidagi Yurak instituti tomonidan 2003-2013 yillarda to'satdan o'limga duchor bo'lgan 3000 kishi, shu jumladan 186 kishining keng namunasida o'tkazildi.35 yoshgacha bo'lganlar. Ularning 130 nafarida irsiy yurak nuqsonlari patologiyasining asosi sifatida qayd etilgan.
Bugungi kunda genetik testlar o'ziga xos etiologik tashxis qo'yish imkonini beradi, deydi janob Ritsatos, "ya'ni, biz metabolik sindrom, sarkomerik kasallik va boshqalar kabi aniq muammolardan tashqari, etiologik jihatdan farq qiladigan, balki prognoz va prognozda ham boshqa muammolarni ko'rishimiz mumkin. davolashga yondashuvda.Shuningdek, bu shartlarning boshqa oila a'zolariga ta'sirini qanday baholashimiz boshqacha ma'noga ega.
Shuning uchun, u ta'kidladi: "Agar biz genetik nazorat orqali patologik mutatsiyalarni ko'rsatsak, bir tomondan, biz bu holatlarning tashxisini osonlashtiramiz, ikkinchi tomondan, eng muhimi, biz O'z vaqtida oiladan kimnidir "qo'lga oling".kelajakdagi savolda kim paydo bo'lishi mumkin."Genetika tekshiruvi qon olish bilan amalga oshiriladi va janob Ritsatos ta'kidlaganidek, to'satdan o'lim sodir bo'lganda, sud-tibbiyot ekspertizasi xulosasidan qat'i nazar, u ayniqsa biror narsani ko'rsatadimi yoki yo'qmi, boshqa oila a'zolarini tekshirish yaxshidir.
"Mablag'siz genetik test Gretsiya uchun zarbadir"
Gretsiyadagi chekning sug'urta fondi tomonidan qoplanmaganligi Frantsiya, Germaniya, Buyuk Britaniya va Skandinaviya mamlakatlari kabi boshqa mamlakatlardan farqli o'laroq, kardiolog tomonidan "zarba" deb ataldi.
Kardiologiya hamjamiyati davlatga qarshi biror chora ko‘rganmi, degan savolga javob berar ekan, u mutlaq ko‘rsatma bo‘lsa, oila fond sug‘urtasi bilan qoplanadigan genetik tekshiruvdan o‘tishi uchun tegishli tartiblarni joriy etish bo‘yicha muhokamalar davom etayotganini aytdi.
Yevropa Kardiologiya Jamiyati tomonidan 2017-yil noyabr oyida Yevropa yurak jurnalida e’lon qilingan so‘nggi statistik ma’lumotlarga ko‘ra, Yevropada yurak-qon tomir kasalliklaridan vafot etganlarning umumiy soni yiliga 3,9 million kishini tashkil etadi, shundan 1,8 millionga yaqini Yevropa Ittifoqi fuqarolaridir..Ilgari erkaklar eng ko'p o'limga olib kelgan guruh edi.Ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, yurak-qon tomir kasalliklaridan eng ko'p zarar ko'rganlar orasida aniq ko'pchilik ayollar bo'lib, 1,7 million erkaklarga nisbatan taxminan 2,1 million kishi vafot etgan.Janob Ritsatos tushuntirganidek, bu ayollarning erkaklarnikiga qaraganda engilroq alomatlari borligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin va shifokorlarning o'zlari bu haqiqatni to'g'ri baholay olmaydilar.
"Biroq, keksalarda koronar arteriya kasalligi ustunlik qiladi, shuning uchun biz odatiy xavf omillarini, ya'ni gipertoniya, qon lipidlari, chekishni kamaytirish, diabet va semirishni o'zgartirishni maqsad qildik", deb xulosa qiladi janob Ritsatos.
Xabar vaqti: 24-mart-2023-yil